藥事管理與法規(guī)分類模擬題151

配伍選擇題

A.雙氫可待因

B.含雙氫可待因復(fù)方制劑

C.含磷酸可待因口服液劑

D.含可待因復(fù)方制劑

1. 以前是含特殊藥品復(fù)方制劑，現(xiàn)在已經(jīng)調(diào)整為第二類精神藥品的是

答案：C

2. 屬于品的是

答案：A

3. 可待因含量小于或等于15mg的是

答案：D

4. 可待因含量小于或等于10mg的是

答案：B

[解答] 考查含特殊藥品復(fù)方制劑的品種范圍。

A.本省范圍內(nèi)供藥責任區(qū)域及其他醫(yī)療機構(gòu)

B.本省范圍取得《購用證明》的單位

C.本省范圍藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)

D.全國范圍其他藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)

5. 藥品批發(fā)企業(yè)從藥品生產(chǎn)企業(yè)直接購進復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片等含特殊藥品復(fù)方制劑，可以將此類藥品銷往

答案：D

6. 藥品批發(fā)企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)購進復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片等含特殊藥品復(fù)方制劑，可以將此類藥品銷往

答案：C

7. 藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售往

答案：B

8. 品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的主要銷售渠道是

答案：A

[解答] 考查含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營管理、藥品類易制毒化學(xué)品購銷管理、品和精神藥品銷售渠道管理。

A.刺激劑

B.蛋白同化制劑

C.肽類激素

D.利尿劑

9. 最早使用，最早禁用，也是最原始意義上的興奮劑是

答案：A

10. 使用范圍最廣，使用頻度最高，藥檢中重點檢查的興奮劑是

答案：B

11. 大多以激素形式存在于人體的興奮劑是

答案：C

12. 多數(shù)為雄性激素的衍生物且不可以零售的興奮劑是

答案：B

[解答] 考查興奮劑分類。

A.乙基嗎啡

B.血液興奮劑

C.胰島素

D.咖啡因單方制劑

13. 屬于麻醉止痛劑興奮劑的是

答案：A

14. 屬于肽類激素興奮劑的是

答案：C

15. 屬于血液紅細胞回輸技術(shù)興奮劑的是

答案：B

16. 屬于刺激劑興奮劑的是

答案：D

[解答] 考查興奮劑分類。

A.士的寧

B.合成類固醇

C.胰島素

D.尼可剎米

17. 屬于實施特殊管理的興奮劑是

答案：A

18. 屬于實施嚴格管理且可以在藥店憑處方零售的興奮劑是

答案：C

19. 屬于實施處方藥管理且可以在藥店憑處方零售的興奮劑是

答案：D

[解答] 考查興奮劑的管理層次。

A.士的寧

B.美雄諾龍(蛋白同化制劑)

C.胰島素

D.哌替啶

20. 在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用處方保存不是2年的是

答案：D

21. 在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用處方保存2年且可以在藥店零售的非特殊管理藥品是

答案：C

22. 可以在藥店零售的雜類中樞神經(jīng)刺激物質(zhì)是

答案：A

23. 不可以在藥店零售的麻醉止痛劑是

答案：D

[解答] 考查興奮劑分類，蛋白同化制劑、肽類激素使用管理，藥品零售企業(yè)不可以零售的藥品種類。其一，第1小題沒有直接問“處方保存是3年”，這樣增大了難度。其二，選項A、B、C均在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)處方保存2年，但是選項A和C可以在藥店零售，而選項A屬于醫(yī)療用毒性藥品，故第2小題答案為C。其三，第3小題將“不可以零售的藥品”和“刺激劑的子分類”進行交叉命題。其四，第4小題將“不可以零售的藥品”和“興奮劑分類”交叉命題。

A.國家衛(wèi)生主管部門

B.省級疾病預(yù)防控制中心

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國家藥品監(jiān)督管理部門

24. 負責第一類疫苗分發(fā)組織工作的機構(gòu)是

答案：B

25. 疫苗“免疫規(guī)劃”專用標識規(guī)定機構(gòu)是

答案：A

26. 藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》變更經(jīng)營范圍增加“疫苗”的申請機構(gòu)是

答案：C

27. 本地區(qū)第一類疫苗使用計劃的制定機構(gòu)是

答案：B

[解答] 考查疫苗經(jīng)營資質(zhì)管理、疫苗包裝標識、疫苗供應(yīng)要求。

A.本地區(qū)第一類疫苗使用計劃

B.第一類疫苗采購合同

C.本地區(qū)第二類疫苗使用計劃

D.第二類疫苗采購合同

28. 應(yīng)當包括疫苗品種、數(shù)量、供應(yīng)渠道與供應(yīng)方式等內(nèi)容的是

答案：A

29. 約定疫苗的品種、數(shù)量、價格等內(nèi)容的是

答案：B

[解答] 考查疫苗供應(yīng)與銷售要求、疫苗分類。其一，此題解題技巧在于從疫苗分類切入，第一類疫苗是計劃，第二類疫苗是市場，故選項C和D本身有問題，排除，這樣答案的正確率就提高到了50%。其二，從文件的功能入手，采購合同主要關(guān)心某筆交易情況，所以不會涉及供應(yīng)渠道、供應(yīng)方式；而供應(yīng)渠道、供應(yīng)方式則是使用計劃非

常重要的一部分內(nèi)容，因為它要控制第一類疫苗的流向。

A.設(shè)區(qū)的市級疾病預(yù)防控制機構(gòu)

B.接到報告的衛(wèi)生主管部門

C.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門

D.疫苗批發(fā)企業(yè)

30. 發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑疫苗，應(yīng)立即停止向縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)分發(fā)的是

答案：A

31. 發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑疫苗，應(yīng)立即停止向接種單位銷售的是

答案：D

32. 發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑疫苗，應(yīng)立即組織疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施的是

答案：B

33. 發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑疫苗，應(yīng)當對假劣或質(zhì)量可疑疫苗依法采取查封、扣押等措施的是

答案：C

[解答] 考查發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑疫苗的處理措施、疫苗的分類、疫苗的供應(yīng)和銷售要求。其一，第1小題的關(guān)鍵詞是“分發(fā)”，可以判斷是第一類疫苗，負責這項工作的是疾病預(yù)防控制機構(gòu)，選項A正好是選項B的上級疾病預(yù)防控制機構(gòu)，符合逐級分發(fā)的原則。其二，第2小題的關(guān)鍵詞是“銷售”，可以判斷是第二類疫苗，第二類疫苗可以越級銷售，但是設(shè)區(qū)的市級疾病預(yù)防控制機構(gòu)不可以向接種單位銷售第二類疫苗，選項A排除，而選項B和C是行政部門，不可以銷售疫苗，故答案為D?？梢姡祟}巧妙地將設(shè)區(qū)的市級疾病預(yù)防控制機構(gòu)分發(fā)第一類疫苗、供應(yīng)第二類疫苗的渠道嵌入到考題中。其三，第3小題的應(yīng)急處置措施只有行政部門才可以實施，并且這個要組織疾病預(yù)防控制機構(gòu)采取這項措施，只有衛(wèi)生行政部門有這個權(quán)限，故答案為B。其三，第4小題是針對藥品采取的行政強制措施，選項C有這個權(quán)限。注意琢磨此題命題方式，有助于培養(yǎng)自己的解題思路。

A.非藥用類品和精神藥品管制品種增補目錄

B.品和精神藥品目錄

C.興奮劑目錄

D.國家免疫規(guī)劃疫苗目錄

34. 根據(jù)《非藥用類品和精神藥品列管辦法》，門會同食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生計生行政部門調(diào)整的目錄是

答案：A

35. 根據(jù)《品和精神藥品管理條例》，食品藥品監(jiān)督管理部門會同門、衛(wèi)生計生行政部門制定、調(diào)整并公布的目錄是

答案：B

[解答] 考查非藥用類品和精神藥品、品和精神藥品目錄。注意品和精神藥品非藥用類以門為主，藥用類以藥監(jiān)部門為主。

A.食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門

C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

D.縣級藥品監(jiān)督管理部門

36. 藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可審批部門是

答案：B

37. 《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的核發(fā)部門是

答案：B

38. 《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的申請部門是省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門確定并公布的設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或

答案：B

[解答] 考查藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可、購買許可。這是2016年考試指南新增內(nèi)容，一定要引起重視。

A.食品藥品監(jiān)督管理部門

B.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門

C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

D.縣級藥品監(jiān)督管理部門

39. 品定點生產(chǎn)企業(yè)的審批部門是

答案：B

40. 第二類精神藥品原料藥定點生產(chǎn)企業(yè)的審批部門是

答案：B

41. 第一類精神藥品原料藥定點生產(chǎn)企業(yè)的審批部門是

答案：B

[解答] 考查品和精神藥品定點生產(chǎn)。這是2016年考試指南新增內(nèi)容，一定要引起重視。

A.品

B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

42. 愈酚偽麻待因口服溶液屬于

答案：C

43. 復(fù)方磷酸可待因糖漿屬于

答案：C

[解答] 考查品和精神藥品目錄、含特殊藥品復(fù)方制劑目錄。

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

44. 明確全國性批發(fā)企業(yè)供藥責任區(qū)域的部門是

答案：A

45. 明確區(qū)域性批發(fā)企業(yè)供藥責任區(qū)域的部門是

答案：C

46. 專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè)的批準部門是

答案：C

47. 全國性批發(fā)企業(yè)如需從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，變更《藥品經(jīng)營許可證》的部門是

答案：C

[解答] 考查品和精神藥品定點經(jīng)營資格審批。