一、單選題（本大題共40小題，共60.0分）

1. 一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，下列描述正確的是（ ）

A. 具有不同性狀的兩親本雜交，子代有兩種性狀表現(xiàn)出現(xiàn)，則可以判斷性狀的顯隱性及兩親本

各自的遺傳因子組成

B. 具有相同性狀的兩親本雜交，子代只出現(xiàn)與親本相同的性狀，則親本及子代個(gè)體均為純合子 C. 具有不同性狀的兩親本雜交，子代只出現(xiàn)了一種性狀表現(xiàn)，則親代均為雜合子

D. 某親本自交，子代出現(xiàn)了兩種性狀表現(xiàn)，且性狀分離比為3：1，則占4的子代個(gè)體表現(xiàn)為顯

性性狀

2. 已知小麥抗銹病是顯性性狀，讓一株雜合子小麥自交得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再

自交得F2，從理論上計(jì)算，F(xiàn)2中抗銹病占植株總數(shù)的（ ）

3

A. 6 5

B. 6 1

C. 8 1

D. 16 1

3. 下列對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的描述，正確的是()

A. 密碼子共種，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA共61種，說(shuō)明有3種密碼子不被識(shí)別和翻譯 B. 每種氨基酸都可由幾種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶 C. 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA能識(shí)別所有信使RNA的密碼子 D. 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到細(xì)胞核

4. 下列關(guān)于減數(shù)過(guò)程的敘述中，不正確的是（ ）

A. 細(xì)胞質(zhì)正在發(fā)生不均等的時(shí)期，細(xì)胞中不一定有同源染色體 B. 染色單體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期，可能發(fā)生非同源染色體的自由組合 C. 染色體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期，每條染色體上沒有姐妹染色單體 D. 染色體組數(shù)加倍的時(shí)期，可發(fā)生著絲點(diǎn)，同源染色體

5. 下列關(guān)于孟德爾所做的豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）

A. 鑒定一株高莖豌豆是不是純合子最簡(jiǎn)便的方法是自交

B. 因?yàn)橥愣故亲曰ㄊ诜酆烷]花傳粉植物，所以豌豆在自然狀態(tài)下一般是純合子 C. F1自交產(chǎn)生的F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫性狀分離 D. F2高莖豌豆中有一半是純合子

6. 與家兔毛型有關(guān)的基因中，有兩對(duì)基因（A、a與B、b）只要其中一對(duì)隱性基因純合就能出現(xiàn)

力克斯毛型，否則為普通毛型。若只考慮上述兩對(duì)基因?qū)γ偷挠绊?，用已知基因型為aaBB和AAbb的家兔為親本雜交，得到F1，F(xiàn)1彼此交配獲得F2．下列敘述不正確的是（ ）

A. F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是F1減數(shù)過(guò)程中發(fā)生了基因重組的現(xiàn)象 B. 若上述兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則F2與親本毛型相同的個(gè)體占16 C. 若F2力克斯毛型兔有5種基因型，則上述與毛型相關(guān)的兩對(duì)基因自由組合 D. 若要從F2力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，可采用分別與親本雜交的方法

7. 紅色面包霉的菌絲顏色由一對(duì)等位基因（A、a）控制，紅色對(duì)白色顯性。下圖表示其生活史，

合子產(chǎn)生的孢子是按形成的順序排列的。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ）

7

A. 子代菌絲體出現(xiàn)1：1的性狀分離比能直觀驗(yàn)證分離定律

B. 若囊中A、a孢子比例不為1：1，說(shuō)明是減數(shù)過(guò)程發(fā)生交叉互換 C. 若囊中第一個(gè)孢子基因型為A、第二個(gè)為 a，說(shuō)明有絲發(fā)生基因突變

D. 若囊中第一、二個(gè)孢子基因型為A、第三、四個(gè)為a，最可能是減數(shù)中發(fā)生交叉互換

8. 下列關(guān)于基因、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）

A. 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變會(huì)導(dǎo)致生物體的性狀改變 B. 蛋白質(zhì)的功能可以影響生物體的相關(guān)性狀表現(xiàn)

C. 人類白化病體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物體的性狀 D. 太陽(yáng)花見陽(yáng)光開花，早、晚、陰天閉合，說(shuō)明生物的性狀由環(huán)境來(lái)決定

9. 如圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞的示意圖，下列判斷錯(cuò)誤的是

（ ）

A. 此細(xì)胞內(nèi)含有1個(gè)染色體組 B. 此細(xì)胞中基因a是由基因突變產(chǎn)生的

C. 此細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞 D. 此細(xì)胞有可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞

10. 圖甲為某動(dòng)物（2n=8）體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞正常時(shí)相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線的一部分，圖

乙為該動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞圖象。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A. 若圖甲表示有絲中染色體數(shù)目的變化，則圖甲中Ⅱ段表示進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期 B. 若圖甲表示減數(shù)中每條染色體上DNA分子數(shù)量的變化，則圖甲中的Ⅰ段所示數(shù)值可表

示圖乙細(xì)胞中每條染色體上DNA分子數(shù)量

則Ⅰ段數(shù)值可表示圖乙細(xì)胞中的染色體組數(shù)量 C. 若圖甲表示有絲中染色體組數(shù)量的變化，

D. 若圖甲表示減數(shù)中核DNA分子數(shù)量的變化，則Ⅰ段數(shù)值可表示圖乙細(xì)胞中的DNA數(shù)

量

11. 下圖為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞的示意圖，相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是

A. 此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞 B. 此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生 C. 此細(xì)胞可能形成兩種精子或一個(gè)卵細(xì)胞 D. 此動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組

12. 在減數(shù)過(guò)程中，由于偶然原因，雌果蠅的一對(duì)性染色體沒有分開，由此產(chǎn)生的F1不正常的

染色體組成情況是（ ）

A. 6+X和6+Y B. 6+XX和6+YY C. 6+XXX和6+XXY D. A和C都有可能

13. 某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，右圖是其一個(gè)精原細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞過(guò)

程中某個(gè)環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷 ( )

A. 圖示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中含一個(gè)染色體組 B. 三對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律

C. 圖示細(xì)胞中，a基因來(lái)自基因突變或基因重組 D. 該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型有ABe、aBe、AbE

14. 蠶豆病是一種脫氫酶缺乏導(dǎo)致的單基因遺傳病，患者食用新鮮蠶豆后會(huì)發(fā)生急性溶血性貧血。

圖Ⅰ是某患者家系圖，其中Ⅰ1不攜帶致病基因，Ⅱ5和Ⅱ6為同卵雙生姐妹。下列說(shuō)法正確的是（ ）

A. Ⅲ9的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有0或2個(gè)致病基因

B. 該致病基因是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀

C. 經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)。蠶豆病中的女性攜帶者也有10%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，則ⅡII6和Ⅱ7生一個(gè)患病孩子的

風(fēng)險(xiǎn)為40

1

D. 同卵雙胞胎的表現(xiàn)型一定是相同的

15. 下列有關(guān)遺傳學(xué)的敘述正確的是（ ）

A. 孟德爾揭示了分離定律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)實(shí)質(zhì)

B. 男性中紅綠色盲的發(fā)病率為7%，某色覺正常的夫婦生育患該病子女的概率是214 C. 基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交后代出現(xiàn)四種基因型，且比例一定為1：1：1：1 D. 性染色體上基因控制的性狀不一定與性別有關(guān)，而性別一定由性染色體決定

16. 下列關(guān)于生物變異的說(shuō)法，正確的是（ ）

7

A. 基因重組不會(huì)改變基因的結(jié)構(gòu)，但可能改變DNA的堿基排列順序 B. 染色體上部分基因的缺失引起生物性狀的改變屬于基因突變 C. 由基因突變引發(fā)的人類遺傳病都不能直接通過(guò)顯微鏡檢測(cè) D. 若某基因缺失了兩個(gè)堿基對(duì)，則該基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度變短

17. 以含（NH4）235SO4、KH231PO4的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再向大腸桿菌培養(yǎng)液中接種32P標(biāo)記的

T2噬菌體（S元素為32S），一段時(shí)間后，檢測(cè)子代噬菌體的放射性及S、P元素，下表中對(duì)結(jié)果的預(yù)測(cè)，最可能發(fā)生的是（ ） 選項(xiàng) A B C D 放射性 全部無(wú) 全部有 少數(shù)有 全部有 S元素 全部32S 全部35S 全部31S 全部35S P元素 全部31P 多數(shù)32P，少數(shù)31P 少數(shù)32P，多數(shù)32P 少數(shù)32P，多數(shù)31P A. A B. B C. C D. D

18. 下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（ ）

A. 格里菲斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)

B. 艾弗里實(shí)驗(yàn)證明S型菌中提取的DNA可使小鼠死亡 C. 肺炎雙球菌在培養(yǎng)基上通過(guò)有絲進(jìn)行增殖 D. R型肺炎雙球菌在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙

19. 下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是（ ）

A. 格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)

B. 艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 C. 赫爾希與蔡斯對(duì)同一噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分別采用35S和32P標(biāo)記 D. 赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

20. 如圖為生發(fā)層細(xì)胞中染色體上某基因局部結(jié)構(gòu)示意圖，已知兩條鏈均被15N標(biāo)記，且該基因中A

占全部堿基的30%，下列說(shuō)法正確的是（ ）

A. 該基因徹底水解后可生成6種產(chǎn)物

B. 解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶作用于②部位 C. 該基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中U占全部堿基的30%

D. 將該細(xì)胞置于14N培養(yǎng)液中完成一個(gè)細(xì)胞周期，含15N的子細(xì)胞占50%

21. 如圖為細(xì)胞內(nèi)某基因（15N標(biāo)記）部分結(jié)構(gòu)示意圖，G占全部堿基的26%．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A. 該基因的組成元素是C、H、O、N、P B. 該基因的堿基??+??

??+??為13：12

C. DNA分子中G/C堿基對(duì)的比例越高，越耐高溫

D. 由于堿基對(duì)的排列順序多種多樣，因而該基因具有多樣性

22. 探索核酸是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，科學(xué)家進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A. 用煙草花葉病毒（TMV）的RNA感染煙草，就可出現(xiàn)感染癥狀 B. 肺炎雙球菌活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，能從死亡小鼠中獲得S型肺炎雙球菌 C. 肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)說(shuō)明蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)

D. 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體全部具有放射性

23. 如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程模式圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）

）

A. 酶②是DNA聚合酶，它能催化脫氧核苷酸鏈的形成 B. 若兩條母鏈中A+T占35%，則兩條子鏈中A+T也占35%

C. 酶①是解旋酶，染色體解旋成染色質(zhì)時(shí)需要酶①來(lái)斷開堿基之間的氫鍵 D. 由圖可知引物能與模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，其本質(zhì)是核苷酸鏈

24. 下列選項(xiàng)中不屬于染色體變異的是（ ）

A. 染色體的缺失 C. 染色體解螺旋

B. 染色體組成倍增加或減少 D. 個(gè)別染色體的增加或減少

25. 如圖所示為細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程，相關(guān)敘述正確的是（ ）

A. ①是DNA的復(fù)制、②是轉(zhuǎn)錄，③是翻譯，三個(gè)過(guò)程中堿基配對(duì)情況完全相同 B. 洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)可進(jìn)行①和②兩種過(guò)程，但所需的酶不同

C. ①②過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所一定不相同，③是以mRNA為模扳合成一定氨基酸順序的蛋白質(zhì) D. ③過(guò)程中不同核糖體合成的是同種蛋白質(zhì)，核糖體的移動(dòng)方向是由左向右

26. 有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)基因型為XhXhY的血友病兒子。下列有關(guān)血友病患者產(chǎn)生

的原因中敘述正確的是（ ）

A. 是由于父方減數(shù)第一次異常產(chǎn)生的精子所致 B. 是由于母方減數(shù)第一次異常產(chǎn)生的卵細(xì)胞所致 C. 是由于父方減數(shù)第二次異常產(chǎn)生的精子所致 D. 是由于母方減數(shù)第二次異常產(chǎn)生的卵細(xì)胞所致

27. 圖甲、乙和丙分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的三種生物大分子的合成過(guò)程。下列敘述正確的是（ ）

A. 甲發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì) B. 乙的起始點(diǎn)為起始密碼子

C. 丙中核糖體在mRNA上由左向右移動(dòng) D. 丙的產(chǎn)物中，其單體以氫鍵相連

28. 蛋白質(zhì)和核酸是細(xì)胞中重要的大分子物質(zhì)，下列有關(guān)敘述正確的是（ ）

A. 真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA

B. 雙鏈DNA分子中，磷酸和核糖通過(guò)磷酸二酯鍵交替連接，構(gòu)成基本骨架 C. 細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所一定是核糖體，而核酸的合成場(chǎng)所不一定是細(xì)胞核 D. 脫氧核苷酸的種類是導(dǎo)致DNA分子具有多樣性的主要原因

29. 紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)?p>A. a，翅形基因?yàn)?B. b。親本的基因型是()

表現(xiàn)型 類別 雌果蠅 雄果蠅 3 3 1 1 0 3 0 1 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY

C. AaBb、AaBb D. AABb、AaBB

β-AP(β-淀粉樣蛋白)沉積是Alzheimer型老年癡呆的主要病理特征。β-AP30. 近年來(lái)的研究初步表明，

是由其前體蛋白APP(一種含695個(gè)氨基酸的跨膜蛋白)在病理狀態(tài)下異常加工而成的。APP形成β-AP的過(guò)程如圖所示。根據(jù)上述信息所作的推論錯(cuò)誤的是

A. 用雙縮脲試劑檢測(cè)β-AP會(huì)產(chǎn)生紫色反應(yīng) B. 一個(gè)β-AP分子中至少含有39個(gè)肽鍵 C. β-AP的作用效果可能是引起大腦功能異常 D. β-分泌酶很可能是突變基因表達(dá)的產(chǎn)物

31. 從下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次看，由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的順序是（ ）

A. 脫氧核苷酸→基因→染色體→DNA B. 脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體 C. 基因→脫氧核苷酸→染色體→DNA D. 基因→DNA→脫氧核苷酸→染色體

32. 酒精是生物實(shí)驗(yàn)常用試劑，下列關(guān)于酒精的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）

A. 在“綠葉中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn)中，無(wú)水乙醇的作用是提取綠葉中的色素 B. 觀察花生子葉細(xì)胞中脂肪分布的實(shí)驗(yàn)中，可用體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色 C. 在DNA粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)中，95%的冷酒精可提取出含雜質(zhì)較少的DNA分子 D. 低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實(shí)驗(yàn)中，用體積分?jǐn)?shù)95%的酒精固定細(xì)胞形態(tài)

33. 某研究學(xué)習(xí)小組以“研究遺傳病的遺傳方式”為子課題，調(diào)查人群中的遺傳病。下列調(diào)查的遺

傳病與選擇的方法最合理的是( )

A. 白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 B. 紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查 C. 軟骨發(fā)育不全，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查 D. 糖尿病，在患者家系中隨機(jī)調(diào)查

34. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）

A. 調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率要在患者家族中進(jìn)行 B. 遺傳病患者的父母或祖輩中一定有遺傳病患者

C. 理論上紅綠色盲遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率 D. 貓叫綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥均可以通過(guò)基因診斷來(lái)確定

35. 下列關(guān)于人紅綠色盲的敘述，不正確的是（ ）

A. 男性患者多于女性患者 C. 女性色盲所生的兒子必是色盲

B. 色盲遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳 D. 外孫的色盲基因一定來(lái)自外祖父

36. 用32P標(biāo)記一個(gè)DNA分子的兩條鏈，讓該DNA分子在31P的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制4次，則含32P

的子代DNA分子個(gè)數(shù)是

A. 1 B. 2 C. 8 D. 16

37. 如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A. 在有絲中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上 B. 在有絲后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 C. 朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為非等位基因

D. 在減數(shù)第二次后期，基因cn、cl、v、w不能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極

38. 下列關(guān)于三倍體無(wú)籽西瓜的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的有

①用秋水仙素對(duì)二倍體西瓜幼苗進(jìn)行處理可得到四倍體植株；

②由于三倍體不育，所以三倍體無(wú)籽西瓜性狀的變異屬于不可遺傳的變異； ③在鏡檢某基因型為AaBb父本細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)其變?yōu)锳aB，此變異為基因突變； ④三倍體西瓜植株細(xì)胞是通過(guò)有絲增加體細(xì)胞數(shù)目的

A. 一項(xiàng) B. 二項(xiàng) C. 三項(xiàng) D. 四項(xiàng)

39. 以下有關(guān)變異的相關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）

①先天性疾病不都是遺傳病 ②單倍體都不能產(chǎn)生配子且高度不育 ③某DNA分子中丟失1個(gè)基因?qū)儆诨蛲蛔?p>④二倍體水稻的花藥離體培養(yǎng)得到的植株稻穗和米粒較小 ⑤三倍體無(wú)籽西瓜及二倍體無(wú)子番茄都發(fā)生了染色體變異

⑥基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育任何時(shí)期體現(xiàn)了隨機(jī)性 ⑦花藥中可發(fā)生突變和基因重組

⑧21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組 ⑨生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)改變的不一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病

A. ②⑥⑧⑨ B. ①⑥⑦⑨ C. ②④⑥⑦ D. ①③④⑤

40. 孟德爾將純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆雜交，并將F1(黃色圓粒)自交得到F2。為了查

明F2的基因組成及比例，他將F2中的黃色圓粒豌豆自交，預(yù)計(jì)后代不發(fā)生性狀分離的個(gè)體占F2黃色圓粒的比例為

A. 1/9 B. 1/16 C. 4/16 D. 9/16

二、探究題（本大題共4小題，共40.0分）

41. 回答下列有關(guān)減數(shù)異常的問題：

（1）對(duì)于一個(gè)患“21三體綜合征”的人，產(chǎn)生該病的原因是______（填“父親”“母親”或“父親或母親”）產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)減數(shù)異常。

（2）長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅與長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為6+XXY 的殘翅白眼果蠅。已知翅長(zhǎng)基因（A、a，長(zhǎng)翅為顯性性狀）位于常染色體上，紅眼基因（B）、白眼基因（b）位于 X 染色體上，在沒有基因突變的情況下，產(chǎn)生該白眼果蠅的原因可能是母本形成卵細(xì)胞時(shí)在______（填時(shí)期）出錯(cuò)，此時(shí)與親代雌果蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因組成可能為______。

（3）某動(dòng)物（2n=6）減數(shù)第二次后期細(xì)胞如圖所示，其產(chǎn)生原因是______。

42. 圖表示某DNA的片斷及轉(zhuǎn)錄出的mRNA，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（其中相關(guān)氨基酸的密碼子

見下表）

亮氨酸 纈氨酸 甘氨酸 甲硫氨酸 GUA、CUC、CUU、UUA、UUG GUA、GUC、GUG、GUU GGU AUG （1）形成③鏈的過(guò)程叫做______，模板是DNA的______（填“①”或“②”）鏈。構(gòu)成③鏈的單體是四種______（填“脫氧核糖核苷酸”或“核糖核苷酸”）。

（2）③鏈合成后通過(guò)細(xì)胞核的______進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合，開始進(jìn)行______（填“轉(zhuǎn)錄”tRNA運(yùn)載的氨基酸依次是甲硫氨酸、______、或“翻譯”）過(guò)程。在合成蛋白質(zhì)過(guò)程中，纈氨酸、亮氨酸、甘氨酸。

（3）若該基因復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，導(dǎo)致圖中a處的堿基A變成了G．這種變化屬于______（填“基因突變”或“基因重組”），對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)______（填“有”或“無(wú)”）影響。

43. 雞的羽毛顏色受一對(duì)等位基因B和b控制，有顯性基因存在時(shí)能合成色素；小腿長(zhǎng)度受另一對(duì)

等位基因C和c控制，這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。

（1）讓雌雄藍(lán)羽雞交配，后代藍(lán)羽、黑羽和白羽的比例總是為2：1：1．那么，藍(lán)羽的基因型是 ______ ，若讓黑羽和白羽雜交，理論上說(shuō)，后代表現(xiàn)型是 ______ ．

（2）多次讓雌雄短腿雞交配，后代中總是出現(xiàn)3的正常腿。合理的解釋是，在該對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是 ______ ，而基因型為 ______ 時(shí)在胚胎時(shí)期死亡。

F1的表現(xiàn)型有 ______ 種，（3）黑羽短腿雄雞的基因型是 ______ ，讓其與藍(lán)羽短腿雌雞雜交，其中表現(xiàn)為黑羽短腿雄雞的比例是 ______ ；在F1中，B基因的頻率是 ______ ．

44. 如圖為紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳家系圖（不考慮基因突變與四分體中非姐妹染色單

體間的交叉互換）。已知紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a），抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病（設(shè)基因?yàn)锽、b），請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

1

（1）Ⅰ-1與Ⅰ-4的基因型分別為______。

（2）Ⅲ-2與一個(gè)只患紅綠色盲男性婚配，則他們生一兩病都不患的孩子的概率為______，他們所生的男孩中，患抗維生素D佝僂病的概率為______。

______。（3）經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)，Ⅲ-1不攜帶任何致病基因，但卻患有遺傳病，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明兩種可能原因： （4）計(jì)算人群中的紅綠色盲的發(fā)病率時(shí)，所調(diào)查的群體應(yīng)______，以保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)論的準(zhǔn)確性。

【答案與解析】

1.答案：D

解析：解：A、具有具有不同性狀的兩親本雜交，子代有兩種性狀表現(xiàn)出現(xiàn)，不能判斷性狀的顯隱性及兩親本各自的遺傳因子組成，A錯(cuò)誤；

B、具有有相同性狀的兩親本雜交，子代只出現(xiàn)與親本相同的性狀，親本及子代個(gè)體不一定是純合子，如AA×Aa→AA、Aa，B錯(cuò)誤；

C、具有不同性狀的兩親本雜交，子代只出現(xiàn)了一種性狀表現(xiàn)，則親代均為純合子，C錯(cuò)誤； D、某親本自交，子代出現(xiàn)了兩種性狀表現(xiàn)，且性狀分離比為3：1，說(shuō)明親本是雜合子自交，其中占4的子代個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，另一種性狀是隱性性狀，D正確。 故選：D。

閱讀題干可知，該題的知識(shí)點(diǎn)是判斷顯性性狀和隱性性狀的方法，純合子和雜合子的概念，性狀分離的概念，基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，先梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后分析選項(xiàng)進(jìn)行解答。

本題考查基因的分離定律，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。

3

2.答案：A

解析：解：由以上分析可知F1的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，淘汰其中不抗銹病的植株（aa）后，剩余植株中，AA占3，Aa占3．淘汰掉不抗銹病的植株后，再自交，其中3AA自交不發(fā)生性狀分離，而3Aa自交發(fā)生性狀分離（AA：Aa：aa=1：2：1），所以F2中不抗銹病占植株所占的比例為3×4=6，抗銹病占植株總數(shù)的1-6=6． 故選：A．

根據(jù)題干信息“抗銹病雜合子”可知，小麥的抗銹病相對(duì)于不抗銹病為顯性性狀（用A、a表示），則該雜合子小麥的基因型為Aa．抗銹病雜合子小麥（Aa）自交得F1，則F1的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1．

本題考查基因分離定律及應(yīng)用，首先從題干信息“抗銹病雜合子”推斷抗銹病是顯性性狀，其次扣住題中“淘汰其中不抗銹病的植株”的關(guān)鍵條件，再利用基因分離定律答題，注意準(zhǔn)確計(jì)算，避免不應(yīng)該犯的錯(cuò)誤．

2

11

15

2

1

2

1

3.答案：A

解析：本題考查RNA分子的種類、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯等相關(guān)知識(shí)。密碼子共種，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA共61種，說(shuō)明有3種密碼子不被識(shí)別和翻譯，為終止密碼子，A正確；每種氨基酸可能有一種或多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只能識(shí)別信使RNA上決定氨基酸的密碼子，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)運(yùn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，D錯(cuò)誤；故選A項(xiàng)。

4.答案：D

解析：解：A、卵細(xì)胞形成過(guò)程中，減數(shù)第一次和減數(shù)第二次后期都出現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)不均等，減數(shù)第一次后期時(shí)細(xì)胞中存在同源染色體，A準(zhǔn)確；

B、減數(shù)第一次后期時(shí)，發(fā)生非同源染色體的自由組合，此時(shí)細(xì)胞中染色單體和DNA數(shù)目相等，B正確；

C、染色體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期，即每條染色體上只有一個(gè)DNA分子，說(shuō)明此時(shí)每條染色體上沒有姐妹染色單體，C正確；

D、減數(shù)第二次后期時(shí)，由于著絲點(diǎn)，導(dǎo)致染色體組數(shù)加倍，此時(shí)細(xì)胞中沒有同源染色體，D錯(cuò)誤。 故選：D。 減數(shù)過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)。

（3）減數(shù)第二次過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題比較基礎(chǔ)，考查細(xì)胞的減數(shù)，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)的特點(diǎn)，掌握減數(shù)不同時(shí)期的特點(diǎn)，能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記層次的考查。

5.答案：D

解析：解：A、鑒定一株高莖豌豆是不是純合子可采用自交法和測(cè)交法，其中最簡(jiǎn)便的方法是自交，A正確；

B、因?yàn)橥愣故亲曰ㄊ诜酆烷]花傳粉植物，所以豌豆在自然狀態(tài)下一般是純合子，B正確； C、F1自交產(chǎn)生的F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫性狀分離，C正確； D、F2高莖豌豆中有3是純合子，D錯(cuò)誤。 故選：D。

1、豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長(zhǎng)期短，易于栽培。

2、性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

3、鑒別方法：（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子，可用測(cè)交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測(cè)交法和自交法，其中自交法最簡(jiǎn)便；（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測(cè)交法。

本題考查孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)采用的實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)的具體過(guò)程、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。

1

6.答案：C

解析：解：A、子二代中不同表現(xiàn)型出現(xiàn)的原因是減Ⅰ后期同源染色體分離，非等位基因自由組合即基因重組引起的，A正確。

B、子二代中與親本表現(xiàn)型相同的是aaB_、A_bb、aabb，三者比例共占++=，B正確。

16161616C、子一代為AaBb，若子二代中含有9種基因型，則說(shuō)明兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤。

D、若要從F2力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，可采用分別與親本雜交的方法，如果都是力克斯毛型兔，則為雙隱性純合子，D正確。 故選：C。

根據(jù)題意分析可知：兩對(duì)基因（A、a與B、b）的遺傳符合基因的自由組合定律；又只要其中一對(duì)

3

3

1

7

隱性基因純合就能出現(xiàn)力克斯毛型，所以普通毛型必定是A-B-型。

本題考查遺傳規(guī)律相關(guān)內(nèi)容，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力。

7.答案：B

解析：

本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律的實(shí)質(zhì)，理解并掌握減數(shù)、有絲的過(guò)程及變異類型及來(lái)源，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、綜合解答問題。

1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

2、由題意知，白色菌絲、紅色菌絲是單倍體，二者結(jié)合形成的合子是二倍體，基因型是Aa，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次時(shí)，等位基因發(fā)生分離，形成的子細(xì)胞的基因型是AA、aa，經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次形成4個(gè)小孢子母細(xì)胞，小孢子母細(xì)胞再經(jīng)過(guò)一次有絲，形成8個(gè)基因型為子囊孢子，發(fā)育成菌絲。

A.由于子代菌絲體是由子囊孢子發(fā)育形成，子囊孢子是由減數(shù)形成的小孢子母細(xì)胞經(jīng)過(guò)有絲形成，因此可以直接通過(guò)子代菌絲體出現(xiàn)1：1的性狀分離比能直觀驗(yàn)證分離定律，A正確； B.如果發(fā)生交叉互換，A、a的數(shù)量比是不變的，因此囊中A、a孢子比例不為1：1，不能說(shuō)明是減數(shù)過(guò)程發(fā)生交叉互換，而是發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；

C.囊中第一個(gè)孢子、第二個(gè)孢子由同一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)有絲產(chǎn)生，如果第一個(gè)孢子基因型為A、第二個(gè)為 a，說(shuō)明有絲發(fā)生基因突變，C正確；

D.如果囊中產(chǎn)生第一個(gè)、第二個(gè)孢子的細(xì)胞與產(chǎn)生第三個(gè)、第四個(gè)孢子的細(xì)胞是由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次形成，正常情況下，四個(gè)孢子的基因型相同，如果第一、二個(gè)孢子基因型為A、第三、四個(gè)為a，最可能是減數(shù)中發(fā)生交叉互換，D正確。 故選B。

8.答案：D

解析：解：A、基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，因此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變能導(dǎo)致生物體的性狀改變，A正確；

B、蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，因此蛋白質(zhì)的功能可以影響生物體的性狀，B正確； C、基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，如人類白化病，C正確； D、太陽(yáng)花見陽(yáng)光開花，早、晚、陰天閉合，說(shuō)明生物的性狀由基因決定，受環(huán)境影響，D錯(cuò)誤。 故選：D。

基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物的性狀，基因?qū)π誀畹目刂品绞接袃煞N：①基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。

本題考查基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系，要求考生識(shí)記基因與蛋白質(zhì)的關(guān)系，掌握基因?qū)π誀羁刂频膬煞N方式，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

9.答案：C

解析：解：A、圖示細(xì)胞不含同源染色體，含有1個(gè)染色體組，所含染色體組數(shù)目是體細(xì)胞的一半，A正確；

B、該生物基因型為AABb，因此圖示細(xì)胞中基因a不可能是交叉互換產(chǎn)生的，只能是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生，B正確；

C、圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，C錯(cuò)誤； D、若此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，則能產(chǎn)生兩種精子，即AB和aB；若此細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，則只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，即AB或aB，D正確。 故選：C。

分析題圖：圖示為基因型AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞的示意圖．該細(xì)胞不含同源染色體，應(yīng)處于減數(shù)第二次前期，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體．

本題結(jié)合細(xì)胞圖，考查細(xì)胞的減數(shù)，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)不同時(shí)期的特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞所處的時(shí)期及可能的名稱，再結(jié)合題中和圖中信息準(zhǔn)判斷各選項(xiàng)即可．

10.答案：C

解析：解：A、若圖甲表示有絲染色體數(shù)目的變化，則圖甲中Ⅱ段染色體數(shù)目與體細(xì)胞相等，表示進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期，A正確；

B、若圖甲表示減數(shù)每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化，圖甲中的Ⅰ段表示著絲點(diǎn)沒有，其所示數(shù)值可表示圖乙細(xì)胞中每條染色體上DNA分子數(shù)量，B正確；

C、若圖甲表示有絲染色體組數(shù)量的變化，則Ⅰ段數(shù)值是圖乙細(xì)胞中的染色體組數(shù)量的4倍，C

錯(cuò)誤；

D、若圖甲表示減數(shù)中核DNA分子數(shù)量的變化，則Ⅰ段數(shù)值可表示圖乙細(xì)胞中的DNA數(shù)量，D正確。 故選：C。

1、有絲不同時(shí)期的特點(diǎn)：

（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。 （2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體。 （3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰。

（4）后期：著絲點(diǎn)，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極。 （5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。 2、減數(shù)過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)。

（3）減數(shù)第二次過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題考查了有絲和減數(shù)過(guò)程中DNA、染色體以及染色體組數(shù)目變化情況，要求考生能夠識(shí)記有絲和減數(shù)過(guò)程，掌握其中相關(guān)數(shù)目變化趨勢(shì)，并能夠結(jié)合圖示曲線進(jìn)行相關(guān)判斷，難度適中。

11.答案：A

解析：從圖中無(wú)同源染色體可以判斷出，該細(xì)胞是正在進(jìn)行減數(shù)第二次的細(xì)胞，因而其中可能是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或者第一極體，所以A錯(cuò)誤。該生物原來(lái)沒有a基因，現(xiàn)在出現(xiàn)的a基因應(yīng)該是由A突變而來(lái)。該細(xì)胞形成兩種精子或一種卵細(xì)胞。該動(dòng)物體細(xì)胞有絲后期染色體組數(shù)目最多，有4個(gè)染色體組。 考點(diǎn)：本題考查減數(shù)的知識(shí)。

點(diǎn)評(píng)：本題難度中等，屬于考綱理解層次。解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)染色體的形態(tài)判斷細(xì)胞的類型和時(shí)期。

12.答案：D

解析：

數(shù)字代表果蠅常染色體個(gè)數(shù)，XY表示性染色體。減數(shù)第一次過(guò)程中同源染色體應(yīng)分離，如果染色體沒分開，可導(dǎo)致卵細(xì)胞沒有性染色體或染色體加倍（XX），而正常卵細(xì)胞只有一個(gè)X。如果精子含X染色體，則F1的染色體組成是6+X或6+XXX；如果精子含Y染色體，則F1的染色體組成是6+Y或6+XXY。因此產(chǎn)生的F1不正常的染色體組成為：6+X和6+Y或6+XXX和6+XXY。 故選：D。

在減數(shù)過(guò)程中，同源染色體分離，配子中染色體數(shù)目減半，只含一條性染色體。根據(jù)題意分析可知：雌果蠅的一對(duì)性染色體沒有分開，則減數(shù)后產(chǎn)生的卵細(xì)胞中可能沒有性染色體或含有兩條性染色體X．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)知識(shí)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷。

本題考查減數(shù)及其異常的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。

13.答案：B

解析：由圖可知，該細(xì)胞中沒有同源染色體且著絲點(diǎn)，是次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中有2個(gè)染色體A錯(cuò)誤。組，該精原細(xì)胞DNA復(fù)制發(fā)生基因突變，形成的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞為AaBBee和AAbbEE，形成的精細(xì)胞為：Abe、aBe、AbE，D正確。精原細(xì)胞為AABbEe，無(wú)a基因，故a基因來(lái)自于基因突變，C錯(cuò)誤。A和B連鎖在同一條染色體，A和b也連鎖在同一條染色體，不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查遺傳細(xì)胞基礎(chǔ)相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。

14.答案：A

解析：解：A、由分析可知，Ⅲ9的基因型可能是XAXA或XAXa，次級(jí)卵母細(xì)胞的致病基因是0個(gè)或2個(gè)，A正確；

B、由題意知，蠶豆病是基因控制酶合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物性狀，B錯(cuò)誤； C、Ⅱ5和Ⅱ6為同卵雙生姐妹，基因型相同，都為XAXa，II6和Ⅱ7生一個(gè)患病孩子的風(fēng)險(xiǎn)是4+

1

1

×10%=40，C錯(cuò)誤； 4

11

D、表現(xiàn)型既受基因控制，也是環(huán)境影響，因此同卵雙胞胎的表現(xiàn)型不一定是相同，D錯(cuò)誤。 故選：A。

由題圖可知，雙親正常生有患病都的孩子，因此是隱性遺傳病，由于Ⅰ1不攜帶致病基因，因此該病是X染色體隱性遺傳病，如果用A、a表示，Ⅰ1的基因型是XAY，Ⅰ2的基因型是XAXa，Ⅱ3的基因型是XaY，Ⅱ5的基因型是XAXa，Ⅲ9的基因型可能是XAXA或XAXa。

本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律的實(shí)質(zhì)及伴性遺傳，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型及相關(guān)個(gè)體的基因型，結(jié)合信息計(jì)算遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。

15.答案：B

解析：解：A、孟德爾揭示了分離定律和自由組合定律，沒有揭示其細(xì)胞學(xué)實(shí)質(zhì)，A錯(cuò)誤； B、男性中紅綠色盲的發(fā)病率為7%，則女性正常中攜帶者的概率為93%×93%+93%×7%×2=107，某色覺=，B正確； 正常的夫婦生育患該病子女的概率是107×4214

C、如果A（a）和B（b）基因位于一對(duì)同源染色體上，兩對(duì)基因?qū)⒉蛔裱虻淖杂山M合定律，因此其后代不一定有四種表現(xiàn)型和4種基因型且比例均為1：1：1：1，C錯(cuò)誤；

D、決定性別的基因在性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別；蜜蜂中的性別差異是由染色體組數(shù)決定的，雄蜂只有一個(gè)染色體組，蜂王和工蜂有兩個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。 故選：B。

孟德爾通過(guò)遺傳實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律，即基因的分離定律和基因的自由組合定律。

XBXb，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性正常的基因型是XBY，女性正常的基因型是XBXB、男性患者的基因型是XbY，女性患者的基因型是XbXb．

本題考查遺傳定律的實(shí)質(zhì)、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。

14

1

7

93%×7%×2

14

16.答案：A

解析：解：A、基因重組不能改變基因的結(jié)構(gòu)，但可能改變DNA的堿基排列順序，A正確； B、染色體上部分基因的缺失引起生物性狀的改變屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失），B錯(cuò)誤； C、由基因突變引發(fā)的人類遺傳病一般不能直接通過(guò)顯微鏡檢測(cè)，但鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過(guò)顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)來(lái)鏡檢，C錯(cuò)誤；

D、若某基因缺失了兩個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致終止密碼延后，則該基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度變長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。

故選：A。

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因； （2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。 本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因突變的特點(diǎn)及結(jié)果；識(shí)記染色體變異的類型；識(shí)記基因重組的類型及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

17.答案：D

解析：解：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌中并作為模板控制子代噬菌體的合成，而合成子代噬菌體所需的原料均由細(xì)菌提供，因此子代噬菌體外殼中只含35S，但由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此子代噬菌體均含有31P，但只有少數(shù)含有32P。 故選：D。

1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）．

2、噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。 本題考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，要求考生識(shí)記噬菌體的結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成，掌握噬菌體的繁殖過(guò)程，明確噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，再根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。

18.答案：D

解析：解：A、格里菲斯實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，A錯(cuò)誤；

B、艾弗里實(shí)驗(yàn)證明S型菌中提取的DNA可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，從而能產(chǎn)生毒蛋白，導(dǎo)致小鼠死亡，B錯(cuò)誤；

C、肺炎雙球菌屬于原核生物，進(jìn)行二，C錯(cuò)誤； D、R型肺炎雙球菌在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙，D正確。 故選：D。

R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。 由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。

肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡。

本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。

19.答案：D

解析：解：A、格里菲思實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，沒有證明DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤； B、艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C、赫爾希與蔡斯對(duì)不同噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分別采用35S和32P標(biāo)記，C錯(cuò)誤； D、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。 故選：D。

1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

本題考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。

20.答案：A

解析：解：A、該基因徹底水解后可生成6種產(chǎn)物，即磷酸、脫氧核糖、腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，A正確；

B、解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶作用于①部位，B錯(cuò)誤；

C、該基因中A占全部堿基的20%，根據(jù)此條件不能確定兩條單鏈中A所占的比例，因此不能確定該基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中U占全部堿基的比例，C錯(cuò)誤；

D、將該細(xì)胞（基因被15N標(biāo)記）置于14N培養(yǎng)液中完成一個(gè)細(xì)胞周期，該過(guò)程中DNA只復(fù)制一次，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，子代DNA分子應(yīng)該均含有15N，D錯(cuò)誤。 故選：A。

分析題圖：圖示為細(xì)胞核內(nèi)某基因局部結(jié)構(gòu)示意圖，圖中①為磷酸二酯鍵，是DNA聚合酶、酶和DNA連接酶的作用位點(diǎn)；②是氫鍵，是解旋酶的作用位點(diǎn)。該基因中A占全部堿基的20%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T=20%，則C=G=50%-20%=30%。

本題結(jié)合DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、DNA分子的復(fù)制等知識(shí)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱；掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則及應(yīng)用，能應(yīng)用其延伸規(guī)律答題；識(shí)記DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)，能結(jié)合題干信息答題。

21.答案：D

解析：解：A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的元素組成為C、H、O、N、P，A正確； B、由分析可知，T=A=24%，C=G=26%，因此該基因的堿基

??+????+??

為13：12，B正確；

C、DNA分子中G/C堿基對(duì)中含有3個(gè)氫鍵，因此其比例越高，DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，越耐高溫，C正確；

D、某基因的堿基對(duì)的排列順序是一定的，D錯(cuò)誤。 故選：D。

分析題圖：圖為細(xì)胞內(nèi)某基因（15N標(biāo)記）結(jié)構(gòu)示意圖，其中①為磷酸二酯鍵，是酶、DNA連接酶、DNA聚合酶的作用位點(diǎn)；②為氫鍵，是解旋酶的作用位點(diǎn)。該基因中G占全部堿基的26%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，

本題結(jié)合基因結(jié)構(gòu)示意圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，準(zhǔn)確判斷圖中各數(shù)字的含義；掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，能運(yùn)用其延伸規(guī)律進(jìn)行簡(jiǎn)單的計(jì)算。

22.答案：D

解析：解：A、用煙草花葉病毒是RNA病毒，遺傳物質(zhì)為RNA，因此將其RNA感染煙草，就可出現(xiàn)感染癥狀，A正確；

B、肺炎雙球菌活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌不能使小鼠致死，S型能細(xì)菌能使小鼠致死，由R型菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的S型菌的有莢膜性狀可以遺傳，后代都是S型菌，因此從死亡小鼠中獲得S型肺炎雙球菌，B正確；

C、肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)分離了蛋白質(zhì)、多糖和DNA分子，蛋白質(zhì)和多糖都不能使小鼠死亡，說(shuō)明蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)，C正確；

D、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA注入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，而合成子代噬菌體所需的原料均由細(xì)菌提供，因此子代噬菌體中都不含35S，但DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，比如復(fù)制3代后，子代噬菌體中含32P的比例為23=4，D錯(cuò)誤。 故選：D。

關(guān)于探索核酸是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是將各種物質(zhì)分開，單獨(dú)觀察其作用；R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌這種可遺傳變異的來(lái)源是基因重組，；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的攪拌能使細(xì)菌外噬菌體、噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離，不是離心的作用；煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)。

本題考查人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。

2

1

23.答案：C

解析：解：A、酶②是DNA聚合酶，它能催化脫氧核苷酸鏈的形成，將游離的脫氧核苷酸結(jié)合在一起形成子鏈DNA，A正確；

B、若兩條母鏈中A+T占35%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，則形成的兩條子鏈中A+T也占35%，B正確；

C、酶①作用于DNA的兩條母鏈之間，使DNA雙鏈的配對(duì)堿基之間的氫鍵斷開，形成兩條鏈，所以為DNA解旋酶，C錯(cuò)誤；

D、由圖可知引物能與模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，其本質(zhì)是核苷酸鏈，D正確． 故選：C．

DNA分子復(fù)制時(shí)，根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示過(guò)程為DNA分子復(fù)制．以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈． 本題考查DNA分子復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力．

24.答案：C

解析：解：A、染色體的缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，A錯(cuò)誤； B、染色體組成倍增加或減少，屬于染色體數(shù)目的變異，B錯(cuò)誤； C、染色體解螺旋，不屬于染色體變異，C正確；

D、個(gè)別染色體的增加或減少，屬于染色體數(shù)目的變異，D錯(cuò)誤。 故選：C。

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

本題考查染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)和能力和判斷能力，屬于基礎(chǔ)題。

25.答案：D

解析：解：A、①是DNA的復(fù)制，堿基配對(duì)方式為A-T、C-G；②是轉(zhuǎn)錄，堿基配對(duì)方式為A-U、T-A、C-G；③是翻譯，堿基配對(duì)方式為A-U、C-G，可見三個(gè)過(guò)程中堿基配對(duì)情況不完全相同，A錯(cuò)誤；

B、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞已經(jīng)高度分化，不再，因此不能進(jìn)行①DNA的復(fù)制過(guò)程，B錯(cuò)誤； C、①②過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所相同，都是細(xì)胞核，此外在線粒體和葉綠體中也能發(fā)生①②過(guò)程，C錯(cuò)誤；

D、由于模板相同，③過(guò)程中不同核糖體合成的是同種蛋白質(zhì)，根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可知，核糖體的移動(dòng)方向是由左向右，D正確。 故選：D。

分析題圖：圖中①是DNA的復(fù)制過(guò)程、②是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③是翻譯過(guò)程。

本題結(jié)合圖解，考查DNA的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

26.答案：D

解析：解：血友病是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)基因型為XhXhY患血友病的孩子，則可判斷父親基因型為XHY，母親基因型為XHXh，而患病兒子的基因型應(yīng)為XhXhY．兒子的Y染色體來(lái)自父親，則兩個(gè)Xh來(lái)自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次時(shí)，含h的兩條X染

色體未分離所致，屬于染色體變異。 故選：D。

1、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：

（1）隔代、交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）。 （2）母患子必病，女患父必患。 （3）色盲患者中男性多于女性。

2、表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫婦，生有一個(gè)基因型是XhXhY的血友病患者，則父親基因型為XHY，母親基因型為XHXh。

本題考查伴性遺傳和減數(shù)的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記減數(shù)不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次后期和減數(shù)第二次后期；識(shí)記伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合題干信息準(zhǔn)確判斷雙親的基因型，進(jìn)而推斷“XhXh”異常卵細(xì)胞形成的原因。

27.答案：C

解析：解：A、甲是DNA的復(fù)制，主要發(fā)生在細(xì)胞核中，A錯(cuò)誤； B、乙是轉(zhuǎn)錄，其起點(diǎn)為啟動(dòng)子，不是起始密碼子，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)tRNA的移動(dòng)情況可知，丙中核糖體在mRNA上由左向右移動(dòng)，C正確； D、丙的產(chǎn)物中，單體以肽鍵相連，D錯(cuò)誤。 故選：C。 分析題圖：

甲中以DNA分子的兩條鏈作為模板合成子代DNA分子的過(guò)程，該過(guò)程表示DNA分子的復(fù)制； 乙中以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄； 丙過(guò)程表示發(fā)生在核糖體上的翻譯過(guò)程。

本題考查DNA的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

28.答案：C

解析：解：A、真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，A錯(cuò)誤；

B、雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖通過(guò)磷酸二酯鍵交替連接，構(gòu)成基本骨架，B錯(cuò)誤； C、細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所一定是核糖體，而核酸的合成場(chǎng)所不一定是細(xì)胞核，如線粒體和葉綠體也能合成核酸，C正確；

D、脫氧核苷酸的排列順序千變?nèi)f化是導(dǎo)致DNA分子具有多樣性的主要原因，D錯(cuò)誤。 故選：C。

1、細(xì)胞類生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。 2、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。 ③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。 3、核糖體是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所。

4、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對(duì)方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬(wàn)，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對(duì)堿基可形成4n種）。

本題考查核酸、細(xì)胞器、DNA分子的多樣性等知識(shí)，要求考生識(shí)記核酸的種類及化學(xué)組成，能準(zhǔn)確判斷各種生物的遺傳物質(zhì)；識(shí)記細(xì)胞中各種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)、分布和功能；識(shí)記DNA分子具有多樣性的原因，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

29.答案：B

解析：因?yàn)橛H本均為紅眼、長(zhǎng)翅，而子代中出現(xiàn)白眼和殘翅性狀，則說(shuō)明紅眼、長(zhǎng)翅是顯性。子代的雌蠅無(wú)白眼，而雄蠅有白眼，眼色基因?yàn)榘樾赃z傳，白眼為隱性，則親本眼色基因型為：XAY、XAXa。而后代中長(zhǎng)翅與殘翅的比例為3:1，則長(zhǎng)翅為顯性，根據(jù)分離定律，親本翅型的基因型均為：Bb、Bb。所以兩親本的基因型分別為BbXAXa、BbXAY。B正確。

30.答案：B

解析：

本題以Alzheimer型老年癡呆為題材，結(jié)合其形成機(jī)理圖解，考查蛋白質(zhì)的合成--氨基酸脫水縮合、蛋白質(zhì)的檢測(cè)等知識(shí)，要求考生識(shí)記氨基酸脫水縮合的具體過(guò)程，掌握其中的相關(guān)計(jì)算；掌握檢測(cè)蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)的原理，能結(jié)合題中和圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。 A.β-AP是一種蛋白質(zhì)，可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，A正確；

B.由圖可知，β-AP分子中的氨基酸數(shù)目=695-596-（695-635）=39，則肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=38個(gè)，B錯(cuò)誤；

C.β-AP沉積是Alzheimer型老年癡呆的主要病理征，可見β-AP的作用效果可能是引起大腦功能異常，C正確；

D.β-AP的形成過(guò)程需在β-分泌酶和γ-分泌酶的作用，這是病理狀態(tài)下進(jìn)行的，很可能是基因突變的結(jié)果，D正確。 故選B。

31.答案：B

解析：解：染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因的基本組成單位為脫氧核苷酸，所以它們的關(guān)系由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的順序是脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體。 故選：B。

基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關(guān)系：

（1）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。 （2）基因在染色體上呈線性排列； （3）基因的基本組成單位是脫氧核苷酸。

本題知識(shí)點(diǎn)簡(jiǎn)單，考查基因與DNA的關(guān)系、DNA分子的基本單位，要求考生識(shí)記染色體的組成；識(shí)記基因的概念，明基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；識(shí)記DNA分子的基本組成單位，能根據(jù)題干要求選出正確的答案。

32.答案：D

解析：解：A、在“綠葉中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn)中，無(wú)水乙醇的作用是提取綠葉中的色素，A正確；

B、觀察花生子葉細(xì)胞中脂肪分布的實(shí)驗(yàn)中，可用體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去浮色，B正確； C、在DNA粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)中，95%的冷酒精可提取出含雜質(zhì)較少的DNA分子，C正確； D、低溫誘導(dǎo)植物染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，使用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，D錯(cuò)誤。 故選：D。

酒精是生物實(shí)驗(yàn)常用試劑之一，如檢測(cè)脂肪實(shí)驗(yàn)中需用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液洗去浮色；觀察植物細(xì)胞有絲實(shí)驗(yàn)和低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)中都需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精對(duì)材料進(jìn)行

解離；綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中需用無(wú)水酒精來(lái)提取色素；果酒和果醋制作實(shí)驗(yàn)中可用體積DNA的粗提取和鑒定中可以體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精進(jìn)一步純化DNA分?jǐn)?shù)為70%的酒精進(jìn)行消毒；等。據(jù)此答題。

本題以酒精為素材，考查生物組織中脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)、綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)、低溫誘導(dǎo)植物染色體加倍實(shí)驗(yàn)及DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)等，要求學(xué)生理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用。

33.答案：B

解析：解：A、研究白化病的遺傳方式，應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，A錯(cuò)誤；

B、若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷其遺傳方式，B正確；

C、研究軟骨發(fā)育不全的遺傳方式，應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，C錯(cuò)誤；

D、調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，糖尿病為多基因遺傳病，D錯(cuò)誤。 故選：B。

調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷其遺傳方式。 本題考查調(diào)查人群中的遺傳病，意在考查學(xué)生的理解能力和判斷能力，試題難度一般。

34.答案：C

解析：解：A、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在人群中隨機(jī)調(diào)查，A錯(cuò)誤；

B、遺傳病不都是先天性的，且某遺傳病患者的父母或祖輩中不一定有該病的患者，如隱性遺傳病，患者的父母或祖輩中存在攜帶者，但不一定有該病的患者，B錯(cuò)誤；

C、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，對(duì)于男性而言只要一個(gè)致病基因就發(fā)病，所以X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，C正確；

D、貓叫綜合征是人體第5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致，不能通過(guò)基因診斷來(lái)確定，D錯(cuò)誤。 故選：C。

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X

染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）； （2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

本題考查人類遺傳病的類型及危害，要求考生識(shí)記人類遺傳病的概念、類型及相關(guān)實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記層次的考查。

35.答案：D

解析：解：A、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者，A正確； B、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是隔代交叉遺傳，B正確；

C、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是女患者的父親和兒子都患病，C正確； D、外孫的色盲基因可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，D錯(cuò)誤。 故選：D。

色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常。據(jù)此答題。

本題以色盲為素材，考查伴性遺傳，要求考生識(shí)記幾種伴性遺傳病的特點(diǎn)，明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。

36.答案：B

解析：試題分析：一個(gè)DNA連續(xù)復(fù)制4次共形成16個(gè)DNA，由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，所以有兩個(gè)DNA含有32P31P，14個(gè)DNA含有31P31P，則含32P的子代DNA分子有2個(gè)。 考點(diǎn)：考查DNA復(fù)制的知識(shí)。

點(diǎn)評(píng)：難度中等，理解DNA的半保留復(fù)制。

37.答案：D

解析：解：A、在有絲中期，細(xì)胞中的所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞的赤道板上，A正確；

B、在有絲過(guò)程中，基因經(jīng)過(guò)復(fù)制后平均分配給兩個(gè)子細(xì)胞，因此在有絲后期，細(xì)胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質(zhì)，即在有絲后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B

正確；

C、因?yàn)橹旒t眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，屬于非等位基因，C正確； D、在減數(shù)第一次后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一級(jí)，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中，當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次后期時(shí)，基因cn、cl、v、w 可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。 故選：D。

分析題圖：圖中所示①一條常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；②X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。

本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的有絲和減數(shù)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲和減數(shù)不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握等位基因的概念，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

38.答案：C

解析：試題分析：閱讀題干可知本題涉及的知識(shí)點(diǎn)是染色體數(shù)目的變異及三倍體無(wú)籽西瓜培育，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷。

① 用秋水仙素對(duì)二倍體西瓜幼苗進(jìn)行處理，抑制了紡錘體的形成，可得到四倍體植株，正確； ② 二倍體西瓜與四倍體西瓜的個(gè)體之間能進(jìn)行雜交產(chǎn)生三倍體，三倍體不可育，說(shuō)明它們之間存在生殖隔離，錯(cuò)誤；

③由于三倍體不育，采用無(wú)性繁殖后代是三倍體，說(shuō)明三倍體西瓜無(wú)子性狀的變異屬于可遺傳的變異，錯(cuò)誤；

④在鏡檢某基因型為 AaBb父本細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB，則該細(xì)胞缺少一條染色體，屬于染色體變異，錯(cuò)誤；

⑤植物體細(xì)胞都進(jìn)行有絲，所以三倍體西瓜植株細(xì)胞通過(guò)有絲增加體細(xì)胞數(shù)目，正確。 所以錯(cuò)誤的是 ② ③④． 故選 C。

39.答案：B

解析：解：①先天性疾病不都是遺傳病，也有可能是母親懷孕期間由于外界某種原因引起的，①正確；

②含有奇數(shù)染色體組的單倍體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，但含有偶數(shù)染色體組的單倍體能產(chǎn)生正常配子，②錯(cuò)誤；

③某DNA分子中丟失1個(gè)基因，則該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，③錯(cuò)誤； ④二倍體水稻的花藥離體培養(yǎng)得到的植株為單倍體，高度不育，④錯(cuò)誤；

⑤三倍體無(wú)籽西瓜發(fā)生了染色體變異，二倍體無(wú)籽番茄是生長(zhǎng)素作用的結(jié)果，為不可遺傳的變異，⑤錯(cuò)誤；

⑥基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育任何時(shí)期，體現(xiàn)了隨機(jī)性，⑥正確； ⑦花藥中能進(jìn)行減數(shù)，因而可發(fā)生突變和基因重組，⑦正確；

⑧21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，只是第21號(hào)染色體比正常人多出一條，⑧錯(cuò)誤； ⑨生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)改變不一定會(huì)導(dǎo)致疾病，即遺傳物質(zhì)的改變不一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病，⑨正確。 故選：B。

1、可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換．

（2）基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合．

（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少．

2、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?p>（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）； （2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）．

3、人類遺傳病≠先天性，人類遺傳病≠家族性．

本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因突變、基因重組和染色體變異以及人類的遺傳病的相關(guān)內(nèi)容，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

40.答案：A

解析：解析：F2中黃色圓粒豌豆占總數(shù)的9/16，其中純合子占總數(shù)的1/16，所以F2黃色圓粒豌豆中純合子占1/9。

41.答案：父親或母親 減數(shù)第二次后期 AXB、AXB、a 減數(shù)第一次時(shí)有一對(duì)同源染色

體沒有分離而移向同一極

解析：解：（1）21三體綜合征是由于多了一條21號(hào)染色體導(dǎo)致的疾病，其形成原因可能是父親產(chǎn)生的精子中多了一條21號(hào)染色體，也可能是母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體。 （2）由題意知，染色體組成為6+XXY的殘翅白眼雄蠅的基因型為aaXbXbY，該果蠅中增加了一條含有b基因的X染色體，由于親本雄果蠅中沒有含有b的X染色體，因此該雄果蠅中的XbXb基因來(lái)自母本，是由于母本減數(shù)第二次過(guò)程著絲點(diǎn)后兩條X染色體沒有分離，都移向卵細(xì)胞，產(chǎn)生了基因型為aXbXb的卵細(xì)胞造成的；此時(shí)與親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的三個(gè)極體基因組成是AXB、AXB、a。

（3）生物（2n=6）減數(shù)第二次后期細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)為6條，但圖示細(xì)胞為，說(shuō)明減數(shù)第一次后期有一對(duì)同源染色體沒有分離，導(dǎo)致次級(jí)性母細(xì)胞著絲點(diǎn)后，染色體數(shù)目比正常細(xì)胞多了2條。 故答案為： （1）父親或母親

（2）減數(shù)第二次后期 AXB、AXB、a

（3）減數(shù)第一次時(shí)有一對(duì)同源染色體沒有分離而移向同一極

1、長(zhǎng)翅果蠅雜交后代出現(xiàn)殘翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性，翅長(zhǎng)基因（A，a）位于常染色體上，紅眼基因（B）、白眼基因（b）位于X染色體上，紅眼雄果蠅與紅眼雌果蠅交配，產(chǎn)下一只白眼雄果蠅，因此長(zhǎng)翅紅眼雄蠅的基因型是AaXBY，長(zhǎng)翅紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb。 2、減數(shù)過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)。

（3）減數(shù)第二次過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染

色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題考查了減數(shù)和染色體數(shù)目變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力和分析能力，難度適中?？忌谂袛啻祟愵}型時(shí)，關(guān)鍵看染色體異常是同源染色體未分離（減一異常）還是一條染色體產(chǎn)生的兩條子染色體未分離（減二異常），然后根據(jù)減數(shù)過(guò)程的特點(diǎn)進(jìn)行判斷。

42.答案：轉(zhuǎn)錄 ① 核糖核苷酸 核孔 翻譯 纈氨酸 基因突變 無(wú)

解析：解：（1）③鏈為mRNA，是通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成的，①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，該過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料。

（2））③鏈合成后通過(guò)細(xì)胞核的核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合，開始進(jìn)行翻譯過(guò)程。在合成蛋白質(zhì)過(guò)程中，根據(jù)mRNA上的堿基序列結(jié)合密碼子表可以推出：tRNA運(yùn)載的氨基酸依次是甲硫氨酸、纈氨酸、纈氨酸、亮氨酸、甘氨酸。

（3）該基因復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，導(dǎo)致圖中a處的堿基A變成了G．這種變化屬于基因突變，突變后mRNA上的密碼子有GUU變成了GUC，對(duì)應(yīng)的氨基酸仍為纈氨酸，這樣控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有改變。 故答案為：

（1）轉(zhuǎn)錄 ①核糖核苷酸 （2）核孔 翻譯 纈氨酸 （3）基因突變 無(wú)

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示某基因的片段及其轉(zhuǎn)錄出的信使RNA，圖中①和②是兩條DNA鏈，其中①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈；③為轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，是翻譯的模板。

本題結(jié)合圖表，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物，能結(jié)合圖表中的信息答題；同時(shí)掌握該過(guò)程中的相關(guān)計(jì)算，能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題。

43.答案：（1）Bb；藍(lán)羽

（2）短腿；CC （3）BBCc；4；6；4

1

3

解析：

該題要求考生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，學(xué)會(huì)根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例推出顯隱性關(guān)系、親本基因型，解釋性狀偏離比現(xiàn)象，按照遺傳規(guī)律用正推法進(jìn)行概率計(jì)算。

（1）雌雄藍(lán)羽雞交配，后代發(fā)生性狀分離，說(shuō)明藍(lán)羽親本是雜合子，基因型為Bb，二者交配后代的基因型是BB：Bb：bb=1：2：1，由于B控制色素合成，因此后代中黑羽的基因型是BB，白羽的基因型是bb，黑羽與白羽雜交，雜交后代都是藍(lán)羽。

（2）雌雄短腿雞交配，后代出現(xiàn)正常腿，說(shuō)明短腿對(duì)正常腿是顯性性狀，且親本短腿的基因型是Cc、Cc，二者雜交后代的基因型及比例是CC：Cc：cc=1：2：1，多次實(shí)驗(yàn)cc的比例占，說(shuō)明CC

3胚胎致死。

（3）由于（1）分析可知，黑羽的基因型是BB，由（2）可知，短腿CC胚胎致死，因此黑羽短腿雄雞的基因型是BBCc，藍(lán)羽短腿雌雞BbCc，兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，因此可以將其化解成兩個(gè)分離定律：BB×Bb→黑羽：藍(lán)羽=1：1，Cc×Cc→由于CC致死，因此短腿：正常腿=2：1，2=4種；黑羽短腿雄雞的比例是2×3×2=6；由于子一代中BB：Bb=1：1，因因此F1的表現(xiàn)型是2×

此B的基因頻率是2+2×2=4。 故答案為： （1）Bb；藍(lán)羽 （2）短腿；CC （3）BBCc；4；6；4

1

31

1

13

1

2

11

1

44.答案：XAbY、XAbXaB 2 2 Ⅲ-1的染色體數(shù)目異常，如21三體綜合征；Ⅲ-1的染色體結(jié)構(gòu)異常，

如貓叫綜合征 足夠大

11

解析：解：（1）由于Ⅰ-1和Ⅰ-3的表現(xiàn)型正常，故基因型均為XAbY．由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-4患抗維生素D佝僂病，Ⅰ-3和Ⅰ-4有一個(gè)患兩種病的兒子XaBY，說(shuō)明XaB一定來(lái)自Ⅰ-4，而且他們有一個(gè)不患病的女兒，則判斷Ⅰ-4的基因型一定為XAbXaB．他們不患病的女兒Ⅱ-4的基因型XAbXAb。 （2）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是患抗維生素D佝僂病的男性，則基因型為XABY，因此Ⅱ-3與Ⅱ-4的女兒Ⅲ-2的基因型為XABXAb，故Ⅲ-2與一個(gè)只患紅綠色盲男性（XabY）婚配，他們的后代的基因型及比例為：1XABXab、1XAbXab、1XABY、1XAbY．因此，他們生一兩病都不患的孩子的概率為2，他們所生的男孩中，患抗維生素D佝僂病的概率為2。

1

1

（3）由于Ⅲ-1不攜帶任何致病基因，但卻患有遺傳病，則該遺傳病應(yīng)為染色體變異造成的，可能是：Ⅲ-1的染色體數(shù)目異常，如21三體綜合征；Ⅲ-1的染色體結(jié)構(gòu)異常，如貓叫綜合征。

（4）調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時(shí)，選擇的群體應(yīng)足夠大，并且在人群中隨機(jī)取樣，才能保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)論的準(zhǔn)確性。 故答案為： （1）XAbY、XAbXaB （2）2 2

（3）Ⅲ-1的染色體數(shù)目異常，如21三體綜合征Ⅲ-1的染色體結(jié)構(gòu)異常，如貓叫綜合征 （4）足夠大

1、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，說(shuō)明A、a和B、b兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。

2、伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的種類及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷各遺傳病的可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確作答。

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