藥事管理委員會工作制度

醫(yī)院藥事管理委員會工作制度

一、藥事管理委員會工作職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施。

2、確定本院用藥目錄和處方手冊。

3、審核本院擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請。

4、建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作。

5、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。

7、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。

二、藥事管理委員會委員職責(zé)

1、主任委員：負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事管理委員會工作，決定委員會全體會議和臨時會議的召開。

2、副主任委員：協(xié)助主任委員工作，并接受主任委員的安排。

3、委員：參加委員會全體會議和臨時會議，參與討論和投票，并有責(zé)任督促執(zhí)行醫(yī)院藥事委員會的決議。

4、秘書：負(fù)責(zé)委員會的會議資料及場地準(zhǔn)備，按照主任委員的安排通知開會時間，作會議記錄及起草委員會各種決議和文件，負(fù)責(zé)醫(yī)院上報資料的整理、歸檔和保存。

三、其他

1、召開會議

藥事管理委員會原則上每季度召開一次會議，對全院的新藥進(jìn)行評審和遴選，提出淘汰品種，并及時處理臨床用藥所出現(xiàn)的重大問題，會議由主任委員主持，必要時經(jīng)主任委員提議可提前或延期召開。有特殊情況，可由主任委員召集副主任委員及有關(guān)人員召開臨時會議。臨時會議討論結(jié)果在下次全會通報。

2、表決

藥事管理委員會對各項重大事務(wù)的決定進(jìn)行討論時，參加人數(shù)不得少于會議應(yīng)到成員的2/3，投票結(jié)果以超過到會人數(shù)半數(shù)以上為有效。

3、藥事管理委員會的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)，委員會工作應(yīng)有完整的記錄和檔案。

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